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Solidaridad

La Fundación Bertín Osborne

La Fundación Bertín Osborne

La Fundación Bertín Osborne fue creada en el año 2009 por Bertín Osborne y su esposa Fabiola Martínez para ayudar a personas que conviven con el sufrimiento de tener como su hijo Kike niños con lesiones cerebrales extremas. Kike nació en el año 2007 el Neurólogo Pediatra Jefe del hospital les afirmó que Kike iba a ser sordo ciego parapléjico que no se movería y se convertiría en un vegetal. Su enfermedad no tenía solución porque no había terapia que pudiese curarle. Su plazo de vida la estimó en dos años advirtiéndoles  que si durante esos dos años sufriese  una crisis no intervinieses y la dejaran pasar.

 

La Fundación Bertín Osborne surgió cuando Bertín Osborne no aceptó el terrible diagnóstico del Neurólogo y descubrió la teoría del método Doman  que llevaban 55 años estudiando el funcionamiento o el mal funcionamiento del cerebro basándose en el problema no en el síntoma. Antes de ver al niño enseñan a los padres  cómo dedicar ocho horas al día para que los niños mejoren y el hecho es que lo consiguen. Los padres son los mejores terapeutas nadie lo va a hacer con más cariño y dedicación que ellos. Investigan por qué los niños tienen convulsiones. En España a Bertín le dijeron: «Si tiene convulsiones dadle Depakine’ Y el Depakine ¿qué hace? Quitarle las convulsiones el niño está dormido todo el día.»

 

La Fundación Bertín Osborne ha aprendido  que las convulsiones las tienen porque les falta oxigeno en el cerebro y las tratan con una bolsa de plástico que se coloca en la boca sujetándola a la cabeza con una goma. El niño respira dentro un minuto y se puede repetir durante todo el día dejando cinco minutos de descanso: «Hemos tenido niños en la fundación que tenían cien convulsiones al día y ahora no tienen ninguna. Y ha costado cero ¿Cómo le explicas a un médico que le quite el Depakine y que le ponga una bolsa? Te toman por loco aunque les demuestres que son cien casos. Puede que lo estemos y que no sea científicamente correcto. ¡No lo sé ni me importa! Pero el resultado es evidente. »

 

La Fundación Bertín Osborne está informada de que hay 400.000 niños en España con lesión cerebral y Bertín se indigna porque su experiencia con Kike le ha demostrado la falta de investigación y apoyo que tienen los padres en su misma situación: «¿Qué se sabe de esto? ¡Nada! ¡Absolutamente nada! Estamos hablando de un país que está a la vanguardia de la Medicina pero nadie sabe nada de cómo funciona o mal funciona un cerebro. Nadie. Y cuando digo nadie hablo de los neurólogos que son los que deberían saberlo.  Os puede parecer curioso pero hay niños que nacen ciegos por una lesión cerebral pero tienen el nervio óptico perfectamente y yo conozco muchos casos que nos llegan a la Fundación también de niños estrábicos que tienen un ojo “p'allá" y otro en Pamplona ¡Hemos tenido niños con siete operaciones en el mismo ojo! Con la cirugía se lo ponen derecho y a los tres meses vuelve a estar donde estaba ¡¿Por qué? Porque el ojo no tiene ningún problema! El problema está en el cerebro no en el ojo ¿Cómo conseguir que un niño que tenga los ojos en Pamplona pueda mirar normal? ¡Es facilísimo! A mi hijo le costó dos meses ¡Facilísimo!»

 

La Fundación Bertín Osborne  ha comprobado que lo fundamental es que los niños se muevan y no permanezcan  en una cama en una cuna o en una silla de ruedas «porque es como si los metes en una cárcel y tiras la llave ¡Eso es renunciar tirar la toalla! Lo que hacemos en la Fundación es acoger a los padres ver a sus niños explicarles y llevarles a los cursos.» No admiten el término «Parálisis cerebral» porque no puede paralizarse algo que nunca se ha movido y lo denominan «Lesión cerebral».

 

Para Bertín Osborne el nacimiento de Kike es un regalo: «Con todos mis defectos y mis imperfecciones que son centenares he tenido una suerte enorme en mi vida con las personas que me han rodeado. No le puedo pedir a Dios más de lo que me ha dado y me ha dado tanto que me ha dado un hijo que tampoco me merezco me enseñó que la vida es otra cosa los valores son de otra manera las prioridades son distintas que nada de lo que yo había hecho o he tenido en mi vida tiene importancia porque lo más importante está en su sonrisa.»

 

El método Doman fue rechazado por la Academia Americana de Pediatría en los años 1968 1982 y 1999 por tres razones:

 

- Su teoría sobre el sistema nervioso parece muy simple y no estar sustentada en estudios científicos.

 

- No se han publicado estudios serios sobre los resultados y los méritos alcanzados sino que sus garantías únicamente se basan en los testimonios de padres.

 

- Se requiere una dedicación enorme de los padres tanto en términos de tiempo como de dinero.

 

La Fundación Bertín Osborne acoge a todos los padres que necesiten ayuda dándoles soluciones y apoyo. Como Bertín y Fabiola no considero aceptables estas razones que niegan el éxito de esta terapia con resultados comprobados. Deseo que Kike siga mejorando que se cumplan sus sueños y les admiro por no permitir que eliminen la esperanza.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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4 comentarios
belenpedra

muy interesante articulo

nelsonrodb

interesante articulo

nathysalas

muy bueno este articulo

leonardo46

que interesante articulo muy bueno excelente información, gracias por subirlo este posts , esta muy bien elaborado

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