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leonardo46
Ciencia y Educación

Científicos de EEUU anuncian nueva técnica de cambio de ADN

Científicos de EEUU anuncian nueva técnica de cambio de ADN

 

Científicos de EEUU anuncian nueva técnica de cambio de ADN
Se trata del intento de alterar el gen dentro del propio cuerpo

 

Un experimento llamado se utilizó "nucleasas de dedos de zinc de" que actúan como tijeras y eliminar una parte específica de ADN 

 

Científicos norteamericanos intentaron por primera vez modificar genes de un ser humano directamente dentro del cuerpo para reconstruir de manera permanente el ADN. El experimento tiene como meta curar una enfermedad y fue realizado el lunes en Oakland California.

 

El paciente es Brian Madeux de 44 años que sufre una enfermedad metabólica rara el síndrome de Hunter. Pero el resultado de la mutación genética puede ser evaluado sólo dentro de tres meses cuando los científicos sabrán si la medida ha salido bien o no.

 

Sin embargo la técnica debe ser probada para curar otras enfermedades incluyendo la hemofilia. Se trata de un procedimiento diferente del CRISPR considerado un tipo de "copia y cola" del ADN.

 

Tratamiento

 

En Madeux se utilizó un experimento llamado "nucleas de los dedos de cinc" que actúan como tijeras y retiran un pedazo específico de ADN.

 

En un laboratorio los científicos prepararon un virus que se cambia para no causar infecciones y el cual lleva la información dentro de las células. Millones de copias del virus se inyecta en la vena del paciente. Los virus viaja hasta el hígado donde las células usan las "instrucciones" para construir los "dedos de cinc" y preparar el gen correctivo. Los "dedos" cortan el ADN permitiendo que el nuevo gen se inserte en el lugar correcto. Esto hace que la célula después produzca la enzima que falta al paciente.

 

"Yo quise asumir ese riesgo. Espero que pueda ayudar a mí y otras personas" dijo el paciente.

 

Síndrome de Hunter

 

El síndrome de Hunter afecta a menos de 10.000 personas en el mundo y la mayoría de los pacientes mueren jóvenes. La enfermedad es causada por la falta de un gen que produce la enzima dura-2-sulfatasa (I2S) responsable de metabolizar mucopolisacáridos específicos también conocidos como glicosaminoglicanos o GAG.

 

Hasta hoy los científicos habían logrado desarrollar técnicas de alteración de ADN en laboratorio pero era posible usarlas sólo en el tratamiento de pocas enfermedades además de ser medidas temporales.

 

Si esta nueva técnica funciona será como enviar dentro del cuerpo humano un micro-cirujano que inserta un gen nuevo exactamente la posición necesaria.

 

Puntos otorgados!
2 comentarios
leonardo46

Muy interesante informe espero que sea de su agrado.

nelsonrodb

interesante tema

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